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胃蛋白酶原(PG)在胃病檢測中...

胃蛋白酶原(PG)在胃病檢測中的重要作用

發(fā)布日期:2022-04-13 作者: 點擊:

          

胃蛋白酶原檢測的應用范圍

Part 1

胃癌早期篩查

胃癌的篩查手段主要是胃鏡、鋇餐、腫瘤標志物等。胃鏡是診斷的金標準,但做起來痛苦,很多人有恐懼感,不能接受,胃鋇餐是傳統(tǒng)的胃癌普查初篩手段,但這種檢查方式存在射線暴露。因此迫切的需要一種非介入式、能夠及時、有效、并可動態(tài)監(jiān)測胃部病理狀況變化情況的診療方式,以便篩查出胃癌的高危人群去做進一步的檢查。2009年8月,由衛(wèi)生部疾控局頒布的《中國癌癥篩查及早診早治技術方案》一書中,明確將PGⅠ和PGⅡ作為胃鏡前檢測和胃癌篩查的判斷標準。

Part 2

可作為幽門螺旋桿菌(HP)感染及根除治療效果評價


世界衛(wèi)生組織已將HP感染作為胃癌發(fā)生的肯定致癌源,在HP感染→萎縮性胃炎→胃癌這一發(fā)展過程中,均伴隨著PG濃度水平的變化。HP感染與血清PG水平之間存在相關性,HP感染者血清PG值高于非感染者(尤其是PGⅡ,除菌后則顯著下降)。因此可將PG作為觀察HP感染根除治療療效的一個檢測指標。

Part 3

消化性潰瘍及治愈后復發(fā)的判定指標和療效評價指標

血清PG水平變化與消化性潰瘍的復發(fā)密切相關,胃潰瘍初發(fā)者PGⅠ升高明顯,復發(fā)者PGⅡ升高明顯;而十二指腸潰瘍復發(fā)患者的PGⅠ、PGⅡ均顯著升高,故PG含量變化是消化性潰瘍復發(fā)的有效判定指標,尤其在用藥治療效果檢測、維持治療效果方面有重要意義。


Part 4


胃癌切除術后復發(fā)的判定指標


胃癌患者全胃切除術后將血清PGⅠ、PGⅡ含量作為隨訪指標,由于分泌細胞切除,血清PGⅠ、PGⅡ含量降低,胃癌轉(zhuǎn)移后其它細胞也會產(chǎn)生PGⅠ、PGⅡ,復發(fā)患者血清PGⅠ、PGⅡ水平明顯高于未復發(fā)者。


Part 5


胃黏膜功能的動態(tài)監(jiān)測指標

由于胃蛋白酶主要由胃黏膜細胞分泌,因此PG水平可以直接反映胃黏膜分泌功能。


PGⅠ、PGⅡ測定結(jié)果解讀:

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科譜時刻


1.什么是胃蛋白酶原?

胃蛋白酶原(PG)是由胃部分泌的參與消化的胃蛋白酶的前體,通常約1%的PG可通過胃黏膜進入血液循環(huán),可分為PGI和 PGII兩種亞型,血清胃蛋白酶原可以較為準確地顯示胃黏膜的狀態(tài)和功能。
   
2.檢測PG的意義? 
隨著胃病的發(fā)展,血清中PGI先升高再降低、 PGII升高后維持較高水平(如圖),這樣PGI 、PGII、 PGI/PGII比值的異常會提示不同的胃病,所以PG是淺表性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、萎縮性胃炎、胃癌等胃部疾病的初篩選指標和治療 的監(jiān)控指標。

3.檢測PG可發(fā)現(xiàn)哪些疾病? 
可通過非侵入性血清PG檢測將淺表性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、萎縮性胃炎、胃癌等胃病高危人群篩查出來,再進行胃鏡檢查進行確診。
 
4.檢測PG在胃癌防治上有什么意義? 
部分胃癌的發(fā)生發(fā)展過程一般如下:Hp感染或其他原因→胃炎→萎縮性胃炎、腸上皮化生、異型增生→腸型胃癌,如果能盡早的阻止此進程,則得胃癌的可能性就 大大降低,而此進程常伴隨著PG值的變化,有報道在確診胃癌患者中1/3在幾年前的血清PG值已不正常。所以定期檢測PG并積極干預治療是預防胃癌的有效 手段。
 
5.國外應用PG檢測的情況如何? 
PG檢測在日本和歐洲應用非常普及,日本在老年法的指導下利用血清PG進行大面積的人群普查,使胃癌的早診率提高到90%,而目前我國的胃癌早診率低于 10%。
 
6.PG檢測最適合哪個領域? 
PG檢測最適合健康體檢,??梢园l(fā)現(xiàn)消化性潰瘍、萎縮性胃炎乃至胃癌等胃部疾病,而其中很多患者當時無明顯癥狀。另外也PG檢測可以用于臨床胃病的診斷和 治療效果評估的輔助檢查。
 
7.PG與胃部各種疾病的特異性如何? 
PG是一個胃黏膜狀態(tài)的指標,對胃黏膜的損傷較敏感,一般來說,當PGI高于正常值時,患有消化性潰瘍的可能性較高;而 PGI和PGI/PGII比值低于正常值時,對慢性萎縮性胃炎特異性較高。
 
8.胃癌的發(fā)病率是多少? 
一般人群的胃癌的發(fā)病率約為0.1% ,PGI和PGI/PGII比值偏低的人群中胃癌及癌前病變的發(fā)病率約為5%,說明PG異常的患者其患胃癌的危險性較正常人高50倍。
 
9.萎縮性胃炎與胃癌的關系?
萎縮性胃炎容易導致胃癌,國外有研究表明,胃竇為主要萎縮性胃炎患者罹患胃癌的危險性較正常人高18倍,如果胃竇和胃體均存在黏膜萎縮,則其危險性高達正 常人的90倍。


10.消化性潰瘍不及時發(fā)現(xiàn)任其發(fā)展會產(chǎn)生什么后果?
消化性潰瘍不及時發(fā)現(xiàn)任其發(fā)展容易造成胃穿孔、胃出血等急性癥狀,嚴重時可危害生命;消化性潰瘍?nèi)玳L期未經(jīng)發(fā)現(xiàn)治療,經(jīng)常處于炎癥狀態(tài),發(fā)生胃癌的可能性大大提高。
 
11.PG的陽性率是多少? 
PG的陽性分為偏高和偏低兩種情況,PGI和PGII偏高的陽性率約為10~15%,PGI和PGI/PGII比值偏低的陽性率約為2%,偏低是因為胃粘 膜萎縮或胃酸分泌較少所至,患者具有萎縮性胃炎、腸化生、異型增生、胃癌等的高風險因素,以萎縮性胃炎居多。偏高常因胃粘膜破損或胃酸分泌過多,淺表性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃癌等可能造成胃黏膜破損,以消化道潰瘍居多。
 
12.PG與幽門螺桿菌(Hp)的關系如何? 
Hp感染與血清PG水平間存在著一定的相關性,如Hp初期感染者血清PG值高于非感染者,但兩者反應的情況不同,Hp感染是PG異常的原因之一,但Hp感 染者PG不一定都異常,PG異常者,也不一定是Hp感染,糜爛性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、萎縮性胃炎、胃癌等也會引起PG異常。
 
不同地區(qū)的人群中Hp抗體陽性的比例在40%-80%之間,PG異常的比例在15%左右,其中萎縮性胃炎、胃癌等引起PG值降低的高危人群比 例<2%。所以從判斷胃病的損害程度上看,PG的特異性好于Hp抗體檢測。
 
13.測Hp抗體是否就沒有必要測PG了? 
Hp檢測和PG檢測是沒有沖突的。Hp檢測主要測得是人體胃部是否感染了幽門螺桿菌,而幽門螺桿菌是絕大多數(shù)胃病的致病菌,但不是一定會引起明顯的胃病。胃蛋白酶原就像肝病檢查中的“谷丙轉(zhuǎn)氨酶”,Hp抗體就像“乙肝核心抗體”,乙肝感染者不都全“谷丙”異常,但“谷丙”異常,肝臟肯定有問題。同樣,Hp 感染,并不一定有明顯的胃部疾病,但胃蛋白酶原異常,胃部一般都有問題。胃蛋白酶原可以發(fā)現(xiàn)的是一個有病的胃(約占體檢人群的15%),再由胃鏡進一步檢 查原因。就像“谷丙”是發(fā)現(xiàn)一個有病的肝,是什么肝病由B超、CT解決。目前體檢都會做“谷丙”的,我們希望有可能都去做PG,因為在胃病篩查方面目前還沒有更好的指標。

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